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ISRE-Luc/NFκB-SEAP/THP-1

CBP74097

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產(chǎn)品描述
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I. Background
      STING(干擾素基因刺激因子)又稱 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS,是一種跨膜蛋白,是環(huán)狀二核苷酸(CDN)的直接傳感器。CDN 是細菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中普遍存在的第二信使分子,是哺乳動物細胞的防御觸發(fā)器。當(dāng)細菌病原體攻擊時,釋放到細胞中的 CDN 直接與 STING 結(jié)合,激活的 STING 和 TANK 結(jié)合激酶-I (TBK1) 相互作用以誘導(dǎo)活性干擾素調(diào)節(jié)因子 (IRF3) 二聚體,然后該二聚體與細胞核中的干擾素刺激反應(yīng)元件 (ISRE) 結(jié)合并導(dǎo)致 IFN-α/β 的產(chǎn)生。IFNβ 的產(chǎn)生是 STING 活化的標(biāo)志。腫瘤微環(huán)境(TME)中由于天然免疫產(chǎn)生的信號傳導(dǎo)是導(dǎo)致腫瘤特異性 T 細胞激活和腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)浸潤的關(guān)鍵因素。其中尤其以 I 型 IFN 對腫瘤特異性 T 細胞的活化最為關(guān)鍵。因此,STING 激動劑可以通過誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素基因的表達,激活包括樹突狀細胞等免疫刺激細胞,改變腫瘤微環(huán)境并誘導(dǎo)腫瘤特異性 T 細胞的產(chǎn)生,從而通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)達到抗腫瘤的目的。 
 
II. Description
      針對 STING 激動劑和拮抗劑的藥物發(fā)現(xiàn),利用 STING 蛋白調(diào)控干擾素(interferon,IFN)及其下游基因表達的原理,在 THP-1細胞上構(gòu)建了 2個誘導(dǎo)型的報告基因系統(tǒng):一個是干擾素刺激反應(yīng)元件(ISRE),下游接入 Luc 的分泌型熒光素酶,可以在底物的刺激下,催下產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號,該報告基因可以評估 IFR通路,比如 type I IFNs and RLR (RIG-I-like receptor), CDS (cytosolic dsDNA sensor) or STING agonists;另外一個是 NFκB 通路,下游接入分泌型胚胎堿性磷酸酶(SEAP)報告基因,可以響應(yīng)與 NFκB 通路相關(guān)的一些刺激。ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 報告基因藥靶模型很好地模擬信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。



Figure 1. ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell: THP-1
Expressed gene: ISRE
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s): NF-kB reporter, NFkappaB reporter, luciferase reporter, NF-kB reporter, NFkB reporter, nfkb thp1, thp1, NF-kB, nfkb, nf-kb
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+ 10% heat-inactivated fetal bovine serum+100 μg/ml Normocin+10 µg/ml blasticidin+100 ug/ml Zeocin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: Peripheral blood
Disease: Acute monocytic leukemia
Morphology: Monocyte
Growth Properties: Suspension
 
Ⅴ. Representative Data


Figure  2. STING Stimulation Assay 驗證結(jié)果

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