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PDL2/TCR Activator/CHO

CBP74065

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I. Background
      Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1),一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體,與其配 體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合,負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中,PD-1:PD- L1/2 相互作用會(huì)抑制 T 細(xì)胞活性,并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是 腫瘤免疫抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐受, 從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反 應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制,從而 導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié) 自身免疫反應(yīng),使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿 病的有希望的治療靶點(diǎn)。酪氨酸磷酸酶 SHP2 是 T 細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,它介導(dǎo) TCR 下游的激活信號(hào)以及 PD-1 下游的抑制信號(hào)。
 
II. Description
      PDL2 TCR Activator CHO 細(xì)胞作為 PD1 NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞的靶細(xì)胞,很好的模擬了 體內(nèi) PD1&PDL2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。



Figure 1. PDL2 TCR Activator CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell: CHO-K1
Expressed gene: PDL2
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s): Programmed Cell Death 2 Ligand 2, PDL2, PD-L2, CD273, PDCDL1G2, B7-DC
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+2ug/ml puromycin+500ug/ml hygromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Cricetulus griseus, hamster, Chinese
Tissue: Ovary
Disease: Hamster Chinese ovary
Morphology: Epitheloid cell
Growth Properties: Adherent
 
Ⅴ. Representative Data

Figure 2.Recombinant PDL2/TCR Activator/CHO constitutively expressing PDL2.

Figure 3. Dose Responese of anti-PD1 neutralizing antibody in PD1 NFAT-Luc Jurkat (C16) with PDL2 TCR Activator CHO(C1).

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